Fluorescite %10 Enjektabl Solüsyon Kullanma Talimatı

Duyu Organları » Göze Uygulanan İlaçlar » Teşhis ajanlar » Renklendiriciler » Fluoresein sodyum

KULLANMA TALİMATI FLUORESCITE® %10 Enjektabl Solüsyon Damar içine uygulanır.

• Etkin madde:

100 mg/ml fluoresein (113,2 mg fluoresein sodyum) içerir

• Yardımcı maddeler:

sodyum hidroksit ve/veya hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuzİlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.

Bu kullanma talimatında:

1. FLUORESCITEEnjektabl Solüsyon nedir ve ne için kullanılır?

2. FLUORESCITE?® Enjektabl Solüsyon 'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. FLUORESCITEf¹

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. FLUORESCITEEnjektabl Solüsyondun saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. FLUORESCITE® Enjektabl Solüsyon nedir ve ne için kullanılır?

FLUORESCITE renklendirici içeren enjeksiyonluk bir çözeltidir.
FLUORESCITE, göz operasyonu sırasında gözün arkasındaki kan damarlarını görülebilir yapan (bu işlem fluoresein anjiyografisi olarak bilinir) boyalı bir enjeksiyonluk çözeltidir. Bu ilaç sadece diagnostik kullanım içindir. Herhangi bir durumu tedavi etmek için kullanılmaz.

2. FLUORESCITE® Enjektabl Solüsyon'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

FLUORESCITE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

• Eğer floureseine veya FLUORESCITE'in içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı

hassasiyetiniz (alerjiniz) var ise

Eğer floureseine veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı

hassasiyetiniz (alerjiniz) olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz.

FLUORESCITE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.

Eğer;

• böbrek yetmezliğiniz var ise.

Eğer gerekli olursa doktorunuz size daha düşük bir doz FLUORESCITE verecektir.

• beta-blokör olarak adlandırılan ilaçlardan kullanıyorsanız.

Beta blokörler yüksek kan basıncı tedavisinde ve bazı kalp rahatsızlıklarında kullanılır veya ayrıca glokom tedavisinde kullanılan göz damlaları içerisinde yer alır. FLUORESCITE'e karşı alerjik bir reaksiyon kan basıncında aniden düşüşe neden olabilir. Bu duruma beta-blokör (atenolol, sotalol, propranolol, metoprolol, bisoprolol gibi) kullanan hastalarda daha çok rastlanabilir.

• daha önce fluoreseine karşı reaksiyonunuz oldu ise.

Sizin hasta olmanızı öneleyecek başka bir ilacın verilmesine ihtiyaç duyulabilir.

• düşük sodyum diyetindeyseniz.

FLUORESCITE doz başına 11.25 mmol (259 mg) sodyum içerir.

FLUORESCITE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Ürün önerildiği şekilde uygulandığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız

.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuzla paylaşınız. Hamileyseniz FLUORESCITE ancak doktor reçeteye yazdıktan sonra kullanılmalıdır. Sınırlı deneyimlere göre, hamilelik sırasında FLUORESCITE kullanımı düşünüldüğünde tedbirli olunmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuza emzirme döneminde olduğunuzu söyleyiniz. FLUORESCITE'in etkin maddesi fluoresein anne sütüne geçer ve sütten yavaşça temizlenir. Bu nedenle, FLUORESCITE kullandıktan sonra 4 gün boyunca emzirmeyiniz. Bu süreçte, anne sütü dışarı alınmalı ve atılmalıdır.

Araç ve makine kullanımı

Göz operasyonu sırasında, göz bebeğinizi büyüten göz damlaları uygulanabilir. Bu geçici olarak sizin görüşünüzü ve araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkiliyebilir. Görüşünüz normale dönünceye kadar araç veya makine kullanmayınız.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız

lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Bu ilaç diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.

FLUORESCITE'in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında uyarılar

Bu tıbbi ürün her dozunda 11.25 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.

3. FLUORESCITE® Enjektabl Solüsyon nasıl kullanılır?

FLUORESCITE'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
FLUORESCITE, sadece doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Durumunuza bağlı olarak doktorunuz dozu değiştirebilir. Ancak bu ürün çocuklarda çalışılmadığı için, çocuklar için doz uyarlama verileri bulunmamaktadır. Bu nedenle belirlenmemiş etkililik ve güvenlik açısından bu ürün

18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır.

Olağan doz ve uygulama yolu

Genellikle 1 flakon FLUORESCITE enjeksiyon koldaki bir damardan verilir. FLOURESCITE, intratekal veya intrarterial olarak enjekte edilmemelidir.
FLUORESCITE'in nasıl enjekte edildiği ile ilişkili daha fazla sorularınız için doktorunuza danışınız.

Eğer FLUORESCITE⁹

Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUORESCITE kullandıysanız:

FLUORESCITE sadece doktorlar tarafından uygulanır. Dozlamaya doktor karar verir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FLUORESCITE içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sırlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az l'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın :

• baygınlık (senkop)

Yaygın olmayan:

• aşın duyarlılık
• konuşma bozukluğu

Seyrek :

• anaflaktik reaksiyon
• kalp durması
• tansiyon düşmesi
• şok
• bronş spazmı

Çok seyrek:

• çırpınma (konvülsiyon)
• anaflaktik şok
• göğüste şiddetli ağrı (angina pektoris)
• kalp atım hızının azalması
• kalp atım hızının artması
• damar büzülmesi
• solunum durması
• akciğer ödemi
• astım
• gırtlak ödemi
• nefes alma güçlüğü

Bilinmiyen:

• arka beynin kansız kalması (vertebrobaziler yetmezlik)
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Çok Yaygın:

• bulantı

Yaygın:

• karında rahatsızlık
• kusma
• kaşıntı
• damar dışına sızma (ekstravazasyon)

Yaygın olmayan:

• karın ağrısı
• ürtiker
• ağrı
• sıcak hissi
• uyuşma
• karıncalanma hali
• baş dönmesi
• baş ağrısı
• toplardamar içinde pıhtı ve iltihap oluşumu
• öksürük
• boğaz kuruluğu

Çok seyrek:

• tansiyon yükselmesi
• damar genişlemesi
• solgunluk
• sıcak basması
• burun ödemi
• aksırma
Bunlar FLUORESCITE'in hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.

5. FLUORESCITE® Enjektabl S ol üs yon'un saklanması

FLUORESCITE'i çocukların göremeyeceğierişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız-

30°C'nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Dondurmayınız.

Flakonları ışıktan korumak amacıyla kutusunun içinde saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUORESCITE'i kullanmayınız.

Eger üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLUORESCITE'i kullanmayınız.
Solüsyon uygulama öncesi partikül veya renk solması açısından görsel kontrol edilmelidir. Solüsyon, sadece parti kül süz ve berrak ise kullanılmalıdır.
Açılan flakon anında kullanılmalıdır.
Kullanılmayan ürün veya çöpe atılacak ürünler lokal gereklilikler doğrultusunda atılmalıdır.

Ruhsat Sahibi:

Alcon Laboratuvarları Tic. A.Ş. Kavacık Ticaret Merkezi Rüzgarlıbahçe Mah. Kavak Sok.
No: 18 B-Blok Katıl
34805 Kavacık-Beykoz/İSTANBUL

Üretim yeri:

Alcon Research Ltd.
6201 South Freeway Fort Worth 76134 Teksas/ABD

tarihinde onaylanmıştır.